Joints toriques-approuvés par la FDA-pour les applications en contact avec les aliments
- Entièrement conforme aux normes FDA 21 CFR 177.2600, NSF61 et WRAS.
- Formulé pour une extraction nulle, sans odeur et sans goût-scellage neutre.
- Disponible dans les qualités encapsulées VMQ, EPDM, FKM, NBR et FEP/PFA.
- Moulé avec précision sur mesure avec inspection optique automatisée (AOI).
- Tolérances de section-étroites répondant aux normes AS568 et ISO 3601.
- Faible jeu de compression inférieur à 15 % pour une durée de vie prolongée.
- Large plage de fonctionnement thermique allant de -60 degrés à +225 degrés.
FDA-O-Description technique et ingénierie des matériaux des joints toriques approuvés
Xiamen Jinshun Sealing Technology Co., Ltd. formule et moule avec précision des-moules-approuvés par la FDA-des joints toriques-conçus spécifiquement pour la transformation des aliments à contact direct-, la distribution de boissons, la fabrication pharmaceutique et les systèmes de vannes sanitaires. Utilisant des composés de caoutchouc mélangés en interne certifiés selon les exigences FDA 21 CFR 177.2600, NSF61 et WRAS, nos processus de production garantissent une pureté chimique absolue sans lixiviation, transfert de goût ou contamination par les odeurs.
Nous contrôlons chaque étape de la fabrication, depuis les courbes de vulcanisation des composés via-analyse rhéométrique interne jusqu'au caoutchouc de silicone liquide (LSR) à grande vitesse-et au moulage par compression. Nos capacités d'outillage permettent d'obtenir des lignes de séparation contrôlées (ligne flash $\\le$ 0,05 mm) pour atténuer les zones de piège bactérien, satisfaisant ainsi aux normes strictes de conception hygiénique requises par les équipementiers mondiaux. Qu'il s'agisse de dimensions standard AS568, DIN 3771 et ISO 3601 ou de composants élastomères moulés sur mesure à partir de fichiers CAO clients, Jinshun fournit une cohérence de lot-à-au duromètre et une intégrité d'étanchéité fiable contre les supports agressifs CIP (Nettoyage-in-Place) et SIP (Stérilisation-in-Place).
Spécifications techniques et paramètres matériels
| Paramètre d'ingénierie | Silicone FDA (VMQ) | EPDM FDA | FDA Viton (FKM) | Nitrile FDA (NBR) | Encapsulé (FEP/FKM) |
| Température de travail. Gamme | -60 degrés à +225 degrés | -45 degrés à +150 degrés | -15 degrés à +200 degrés | -35 degrés à +110 degrés | -20 degrés à +205 degrés |
| Gamme du duromètre | 30 à 80 rivage A | 40 à 90 rivage A | 50 à 90 rivage A | 40 à 90 rivage A | Dépendant du noyau |
| Résistance à la traction | $\\ge$ 7,5 MPa | $\\ge$ 11,0 MPa | $\\ge$ 12,5 MPa | $\\ge$ 12,0 MPa | $\\ge$ 15,0 MPa |
| Ensemble de compression | $\\le$ 15% (175 degrés, 22h) | $\\le$ 18% (125 degrés, 22h) | $\\le$ 12% (200 degrés, 22h) | $\\le$ 20% (100 degrés, 22h) | Conserve la mémoire principale |
| Résistance médiatique clé | Chaleur sèche, ozone, UV, liquides froids | Eau chaude, vapeur, acides/alcalis CIP | Huiles, carburants, solvants organiques | Graisses animales, huiles végétales, graisses | Large inertie chimique |
| Étalons primaires | FDA 21 CFR 177.2600, WRAS, NSF61 | FDA 21 CFR 177.2600, NSF61, WRAS | FDA 21 CFR 177.2600 | FDA 21 CFR 177.2600 | FDA 21 CFR 177.1550/177.2600 |
| Tolérances dimensionnelles | ISO 3601-1 Classe A / AS568 | ISO 3601-1 Classe A / AS568 | ISO 3601-1 Classe A / AS568 | ISO 3601-1 Classe A / AS568 | Norme AS568 |
Normes de contrôle de qualité et de test
- Inspection optique automatisée (AOI) :Les machines de tri par vision de surface 100 %-vérifient le diamètre extérieur, le diamètre intérieur, la cohérence de la section-et vérifient les défauts de surface ou les projections de lignes de flash dépassant les limites strictes.
- Traçabilité et rhéologie des lots composés :Chaque mélange maître est soumis à des tests de rhéomètre à filière mobile (MDR) pour verrouiller les caractéristiques de vulcanisation, la dureté et la densité. Des certificats d’analyse (COA) sont fournis avec chaque lot de livraison.
- Tests d'extraction et de migration :La vérification physique et chimique de l'extraction garantit le respect des limites d'extraction de la FDA dans l'eau distillée et le n-hexane.
- Ensemble de compression et laboratoires de vieillissement :Le vieillissement thermique accéléré et les tests de compression à long terme (selon la méthode B ASTM D395) garantissent la résilience de l'étanchéité sous une contrainte mécanique continue.
Scénarios d'application typiques
- Transformation commerciale des boissons et des produits laitiers :Boîtiers de pompes sanitaires, joints d'homogénéisateur, boucles thermiques de pasteurisation et connecteurs de tubulures.
- FEO de préparation des aliments et d’appareils électroménagers :Chaudières de machines à expresso commerciales, cuiseurs à vapeur, mélangeurs et joints d’arbre d’entraînement de robot culinaire.
- Filtration d'eau et vannes sanitaires :Systèmes résidentiels d'osmose inverse (RO), adoucisseurs d'eau commerciaux, robinets à disque en céramique et clapets anti-retour.
- Équipement pharmaceutique et biomédical :Collecteurs de transfert de fluides, pompes doseuses, couvercles de cuves en acier inoxydable et lignes de remplissage nécessitant une stérilisation à la vapeur.
FAQ
Q : Quel composé élastomère offre les meilleures performances pour les cycles de stérilisation à la vapeur-à haute température (SIP) dans les chaînes alimentaires ?
A:Les composés EPDM durcis au peroxyde-spécialement formulés offrent une résistance supérieure à la vapeur saturée continue jusqu'à +150 degrés (+302 degrés F) et aux lavages chimiques CIP, surpassant les élastomères de silicone et de fluorocarbone standard en empêchant la dégradation du squelette polymère et le gonflement volumétrique.
Q : Comment Xiamen Jinshun contrôle-t-il les lignes de fusion des moules à joints toriques pour éviter la contamination bactérienne dans les applications de qualité alimentaire ?
A:Nous utilisons des moules en acier usinés CNC de précision-avec des rainures de trop-plein et des presses de moulage sous vide-de fort tonnage. Associé à un ébavurage cryogénique automatisé, notre procédé maintient la hauteur du plan de joint en dessous de 0,05 mm, empêchant ainsi la rétention de micro-organismes le long du joint d'étanchéité.
Q : Pouvez-vous fournir une documentation spécifique au lot-vérifiant la conformité aux normes FDA 21 CFR 177.2600 et NSF61 ?
A:Oui. Chaque lot de production comprend un certificat d'analyse (COA) détaillant le duromètre, la résistance à la traction, l'allongement à la rupture et la densité spécifique. Des rapports de tests tiers formels-de SGS ou TÜV pour la conformité FDA et NSF61 sont fournis avec les approbations initiales des échantillons.
Soumettez vos dessins techniques 2D (PDF/DWG) ou fichiers CAO 3D (STEP/IGS) ainsi que vos spécifications de support, thermiques et de duromètre. Les ingénieurs matériaux de Xiamen Jinshun examineront les exigences de votre application, effectueront une analyse DFM et fourniront un devis commercial détaillé avec des échantillons de prototype dans les 24 heures.
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